Дуже важко подати заявку та пройти процес схвалення CTDA Великобританії, виробники, які отримали реєстрацію MHRA для нових продуктів з коронавірусом, повинні відповісти протягом зазначеного часу: чи бажають вони брати участь у процесі схвалення CTDA, і вони можуть лише буде запущено у Великобританії як зазвичай після проходження процесу затвердження CTDA, інакше реєстрацію MHRA буде скасовано.Є лише 7 вітчизняних схвалених компаній з виробництва нового антигенного реагенту для коронавірусу, які успішно отримали реєстрацію CTDA, і Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd є однією з них.
Успішна реєстрація CTDA повністю доводить, що продукція Jinwofu має високу якість і міцність підприємства.
Яке значення та цінність схвалення CTDA?
З 1 квітняstУ 2022 році Великобританія оголосила про припинення безкоштовного тестування нуклеїнової кислоти на COVID-19 для всіх, цей крок неодмінно збільшить великий попит на набори для самотестування на антиген COVID-19 на ринку Великобританії.
Тоді як рано 21 березняst2022 року веб-сайт уряду Великої Британії оголосив про 3 замовлення на закупівлю реагентів для тестування на антигени covid-19 на загальну суму близько 7,7 мільярдів юанів, відповідно придбання продуктів для самотестування на 595 мільйонів фунтів стерлінгів (приблизно 50 мільярдів юанів), 237,8 мільйонів фунтів стерлінгів (близько 20 мільярдів юанів) ) і 85,1 мільйона фунтів (близько 700 мільйонів юанів) від вітчизняного виробника COVID-19.
Можна побачити, що британський ринок тестування на COVID-19 є привабливим у поєднанні з труднощами та незамінністю продуктів для тестування на COVID-19 через схвалення CTDA, а менша кількість компаній, які проходять схвалення CTDA, означає, що на цьому ринку менше конкуренції, і Jinwofu буде конкурувати на ринку Великобританії в майбутньому з великими перевагами.
З поступовим відкриттям глобальної політики запобігання та контролю епідемій високоякісні продукти для самотестування відіграватимуть важливу роль у нормалізованій профілактиці та контролі епідемій.
Продукти для виявлення антигенів Jinwofu мають стабільну групу користувачів у країні та за кордоном, включаючи тестування медичних систем, централізоване тестування в галузях з високим ризиком, самотестування в домашніх умовах та інші застосовні методи тестування, що підтримують різноманітні специфікації.Чутливість сертифікації ЄС: 96,88%;Специфічність: 100%.Висока чутливість і висока специфічність гарантують точність результатів тесту.
Час публікації: 01.03.2023